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Por Redacción
mayo 01, 2018
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Santo Domingo.- El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y en el marco de la Semana Regulatoria, concluyó con éxito la semana regulatoria, la misma quedó inaugurada con el Seminario Internacional: “Regulación Farmacéutica: Acceso y Comercio de Medicamentos” con el objetivo de sensibilizar a tomadores de decisiones, actores del sistema nacional de salud, hacedores de opinión pública, representantes del sector productivo y comercial, sobre la sinergia entre los temas salud, comercio y propiedad intelectual para la elaboración y ejecución de políticas efectivas para el acceso a medicamentos.
La Ministra de Salud al pronunciar el discurso de apertura de dicho seminario, destacó la importancia del análisis conjunto sobre el rol del sector oficial para alcanzar el equilibrio entre precios asequibles de medicamentos, los sistemas de suministro y el diseño de piezas regulatorias para la toma de decisiones sanitarias. “Para trabajar de manera coherente en la esfera de salud pública, innovación, propiedad intelectual y comercio, “es necesario implicar los actores con responsabilidad en los distintos ámbitos públicos y privados del medicamento: sistema de salud, sector industrial, organismos de propiedad intelectual, autoridades reguladoras, dependencias estatales, academia y entes legisladores o de carácter judicial, y sociedad civil” para enfrentar y cerrar las brechas y hacer efectivo el derecho de la población al acceso a servicios de salud, alcanzar el objetivo de cobertura universal y las metas de acceso asumidas en la Estrategia Nacional de Desarrollo a nivel nacional”, concluyo la Ministra.
El Seminario Internacional: “Regulación Farmacéutica: Acceso y Comercio de Medicamentos” quedó abierto con la Conferencia Magistral “Determinantes del Acceso a Medicamentos en el Contexto Latinoamericano” dictada por el experto internacional en políticas farmacéuticas y salud pública Dr. Jorge Bermúdez, en el centro de convenciones de la cancillería.
El programa del seminario fue organizado con el apoyo de la Oficina Nacional de Propiedad Industrial –ONAPI-, y la colaboración de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud –OPS/OMS, la Organización Mundial de Comercio –OMC-, la Organización Mundial de Propiedad Industrial –OMPI-, la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), Fundación IFARMA, el Fondo de Población de las Naciones Unidas –UNFPA-, las Autoridades Nacionales de Regulación de Costa Rica, El Salvador y Cuba. Los expertos invitados junto a funcionarios de la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales –SISALRIL-, el Servicio Nacional de Salud-SNS-, Seguro Nacional de Salud -SENASA, la Comisión Presidencial de Política Farmacéutica –COPPFAN-, la Dirección de Información y Defensa de los Afiliados a la Seguridad Social –DIDA-, Industrias Farmacéuticas Dominicanas, Inc –INFADOMI-, La Asociación de Representantes, Agentes y Productores Farmacéuticos –ARAPF-, la Comisión Nacional de Defensa de la Competencia y la Asociación Dominicana de Propiedad Intelectual –ADOPI-, analizaron las bases conceptuales, modelos, estrategias y opciones que favorecen el acceso a medicamentos innovadores.
Durante su intervención la Ministra de Salud resaltó el trabajado que ha venido desarrollando el Ministerio de Salud, así como el avance de la región en los últimos años, indicando que la incorporación de nuevas tecnologías sanitarias, específicamente medicamentos de alto costo, representa un gasto importante que amenaza la sostenibilidad de los servicios públicos de salud…aún tenemos importantes retos de acceso y control del gasto farmacéutica y esta es una de las razones por la cual hacemos este espacio para reflexionar alrededor de políticas públicas, modelos y estrategias exitosas que reduzcan la amenaza señalada.
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